Wieder: Fibromyalgie "psychsomatisch"

[Mia]

Neue Osnabrücker Zeitung (NOZ) vom 06.10.2009

Schon der Titel ist der reine Hohn: "Es tut wirklich weh"

Wieder einmal wird behauptet, dass "seelische Probleme" Fibromyalgie verursachen. Dabei ist längst erwiesen, dass bei Fibromylgie Entzündungen an Muskeln und Sehnen
vorliegen. Darüber ist im Artikel nichts, aber auch gar nichts zu finden. Wieder einmal muß die eigene Kindheit herhalten, wenn verschwiegen werden soll, dass Fibromyalgie durch Schadstoffe in der Umwelt bzw. zuhause in der Innenraummluft oder am Arbeitsplatz verursacht wird. Im Zeitungstext werden zitiert:

1) Wolfgang Brückle, Chefarzt der Rheumaklinik Bad Nenndorf
2) Christoph Fiehn, Chefarzt des Rheumazentrums Baden-Baden (akakemisches "Lekrkrankenhaus" der Universität Heidelberg)

Diese benutzen ihre "Chefarztstellung", um die Meinung der Bundesbürger zu manipulieren und die Schadstoffopfer zu demütigen und lächerlich zu machen.

Als weitere Informatiionsquelle werden genannt ( wer diese wohl fördert??)

http://www.fibromyalgie-fms.de
http://www.rheuma-liga.de

Da ich persönlich Patienten kenne, die einwandfrei nach einer Schadstoffexposition an Fibromyalgie erkrankt sind, bin ich empört über so viel Dreistigkeit.

Mia

[Mia]

Nachtrag:

Wenn man es genau nimmt, sind die Eltern schuld, wenn ihre Kinder später an Fibromyalgie erkranken. Welch ein Unsinn ist das denn? Das hatten wir doch schon alles beim Contergan-Skandal. Damals wurden auch jahrelang die Mütter zum Sündenbock gemacht, bis sich schließlich herausstellte, dass die Schlaftablette Contergan ( 1 Tablette reichte schon aus ) schuld an den Mißbildungen tausender Säuglinge war. Jetzt sucht man wieder einen Sündenbock.

Mia
Man konnte es ja einmal versuchen, einen Sündenbock zu finden.

[Harry Voss]

Hallo Mia,
sieh es so: Der Titel trifft denn Nagel auf den Kopf.
Solche Schreibereien tun weh, bei jedem der es liest;)

[Mia]

Hallo Harry Voss,

das ist mir schon klar. Nur, das kann man doch nicht so hinnehmen. Fibromyalgiekranke müßten Protestschreiben an die betreffenden Autoren oder die genannten SHGs senden, damit diese wissen, dass sie sich nicht für dumm verkaufen lassen. Mein Protest ist bereits erfolgt und wird auch in Form eines Leserbriefes geschrieben, auch wenn diese Erkrankung bei mir milde verläuft, bis jetzt.

Mia

[Maria Magdalena]

Zitat von Mia: "Wer diese wohl fördert..."

Na wer schon- die Hersteller und Betreiber unten aufgeführter zahlloser Mittelchen:

http://www.rheuma-liga.de/home/layout2/medikamententherapie_183_1.html

http://www.rheuma-liga.de/home/layout2/page_sta_208.html

http://www.rheuma-liga.de/home/layout2/page_sta_224.html

http://www.rheuma-liga.de/home/layout2/page_sta_253.html

http://www.rheuma-liga.de/home/layout2/page_sta_282.html

usw. usf. Wer will, kann auf der Homepage alle Pillen-Tabellen einsehen unter Hilfe bei Rheuma, Medikamententherapie.

[Maria Magdalena]

Interessant sind in den Tabellen die Nebenwirkungen und Gegenanzeigen.

[Maria Magdalena]

Und natürlich sind die Mücken in Afrika schuld. ;-)

Was haben Mücken mit Rheuma zu tun.

http://www.rheuma-liga.de/home/layout2/page_sta_1048.html#Anker2

[Eddy]

Alles lobbyistisch gesteuerte Medienarbeit, genau wie man auch bei MCS versucht,
die Bevölkerung zu manipulieren und für dumm zu verkaufen.

Man sollte den VdK mit einbinden, schließlich ist der Vdk doch für Kranke und Schwache in der Gesellschaft da.
Der VdK und andere Sozialverbände, müsste viel mehr für unsere Rechte unternehmen. Schließlich ist MCS als Behinderung anerkannt. Infolgedessen müsste sich der VdK für Barrierefreiheit und mehr Akzeptanz für unsere Bedürfnisse, in der Gesellschaft einsetzen.

Gruß Eddy

[Fee]

Und wenn Du mit Fibromyalgie bei einem anthroposophischen Arzt Rat suchst, bist Du eh verraten und verkauft.
Meiner wollte einer Reha in einer Rheumaklinik zustimmen - toll!
Du wirst zu Schmerzmedikamenten gezwungen, obwohl Du eh schon fast nix mehr verträgst!
Und wenn Dir der ganze Körper weh tut und Du nicht bei der Bewegungstherapie mitmachst bist Du Drückeberger!

Fibromyalgie hat auch mit Rheuma nicht wirklich was zu tun, anfänglich falsche Zuordnung meines Wissens.

Er meinte dann noch, dass eine Patientin in Garmisch Partenkirchen "gute" Erfahrungen gemacht habe.
Sie bekommt jetzt jedes Vierteljahr eine Infusion gegen die Schmerzen, die kämen allerdings dann wieder - ergo
neue Infusion mit "Giftwienix"!
Ich hab so einen Hals - soviel Ignoranz!!!

Das Standardmittel dieses anthroposophischen Arztes bei Fibro ist übrigens ein "leichtes Antidepressivum".
Das hab ich abgelehnt, dann kam noch die Salz-Brennesseleinreibung auf der Haut, bei der mir fast die Pelle
abfiel und noch ein zwei haarsträubende Versuche... Er hat leider überhaupt nix verstanden...
Und wenn ich versucht habe ihm meine Zusammehänge mit verschiedenen Wohnungen, Arbeitsstelle etc. zu erläutern
hat er gemeint, ich würde doch jetzt leben, das sei alles schon so lange vorbei!!!

Ich bin sooo sauer!!

Fee

[Sonora]

...da wäre ich auch sooo sauer Fee.

Schmerzen die Geld kosten und noch mit Verhöhnung "vergoldet" werden, das muss man nicht haben, echt nicht.

[Moriko]

@ Fee
Das ist Kurpfuscherei.