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Positionspapier der Ärztekammer Nordrhein

BeitragVerfasst: Montag 6. Februar 2006, 01:31
von Gast Alice
Man stößt doch immer wieder auf interessante Dinge:

PDF] Diagnostik und Therapie des chronischen Müdigkeitssyndroms (CFS ...
Dateiformat: PDF/Adobe Acrobat
andere chronische pulmonale,gastrointestinale,hepatische,renale oder. hämatologische
Erkrankungen ... Testmethoden mit eindeutiger Beweiskraft ...
http://www.aekno.de/htmljava/a/kammerarchiv/cfs.pdf - Ähnliche Seiten

Positionspapier der Ärztekammer Nordrhein

BeitragVerfasst: Montag 6. Februar 2006, 10:20
von Dundee
Hallo Alice,

solche Positionspapiere erklären, warum Ärzte aus heiterem Himmel gegen uns
sind. Es wird hier Pseudowissenschaft mit Schlagworten versetzt an gutgläubige Ärzte
als Wissenschaft verkauft.
Dieses Vorgehen ist kurzfristig gedacht, auf Dauer kosten solche "Positionen" die
Allgemeinheit, den Staat und das Gesundheitssystem Unsummen und der Patient leidet
weiter bis zur Berufsunfähigkeit.

Grüße
Dundee

Positionspapier der Ärztekammer Nordrhein

BeitragVerfasst: Montag 6. Februar 2006, 13:47
von Gast Alice
Hallo Dundee,

bin am überlegen, ob ich der Ärztekammer eine Email schicke mit der Frage, ob man dieses "Positionspapier" inzwischen auf den neuesten wissenschaftlichen Stand gebracht hat, aber ich denke, dass das nichts bringt.

Mir hat neulich ein Angiologe, der mich gerade mal 5 Minuten gesehen und keine Ahnung von meiner Schimmelpilz-/Schadstoffproblematik hatte (Zitat: Mit Ihrer Schimmelpilzproblematik bin ich überfordert) in seinen Befundbericht geschrieben:
somatoforme Funktionsstörung! Da weiß man Bescheid...

Gruß Alice

Positionspapier der Ärztekammer Nordrhein

BeitragVerfasst: Montag 6. Februar 2006, 14:43
von Betty Zett
Hallo,

versuchen könntest Du es, vielleicht antworten sie.
Mag sein, sie sagen, daß sie Infos nur an Ärzte rausgeben.
Sinnvoll wäre es, wenn auch SHG's an diese Leute herantreten und
gezielt Fragen stellen. Mal schauen, was dann passiert.

Liebe Grüße
Betty Zett

Positionspapier der Ärztekammer Nordrhein

BeitragVerfasst: Sonntag 5. März 2006, 12:34
von mona
hallo alice,
schreib sie bitte an - u. noch oekotest
oder andere seriöse zeitungen über die
antwort.
ich hab es auch leid immer wieder uralt -
studien zu hören - an chemikalien cfs-
erkrankte menschen haben auch das recht
ernst genommen zu werden
hier bei uns in bayern - les ich ständig
von vorträgen über cfs nach der krebserkrankung
und auch in den apotheken rundschauen -
wenn man sie auf chemikalien cfs anspricht
da tun sie dann so als würden sie das zum
ersten mal hören u. da haben die keine
behandlungs od therapievorschläge - und
die nichtbehandlung u. pflegestufen, früh-
berentungen zahlen alle

Positionspapier der Ärztekammer Nordrhein

BeitragVerfasst: Sonntag 5. März 2006, 12:38
von mona
am 14. Mai ist CFS Tag - das Symbol ist
ein Anstecker - blaue Schleife - ähnlich
der Aids Schleife, die rot ist u. der Aids
Tag im Dez. stattfindet mit viel Promis u.
Politiker. Wäre ja schön, wenn wir auch
etwas mehr Öffentlichkeit -bekämen -
würde an die örtliche Zeitung hier schreiben