CSN - Forum

Hallo,
eine Bekante eines Freundes hat hinter sich mehrere Chemotherapie. Ihre Brustkrebs ist geheilt aber sie leidet jetzt unter starke CFS Syndrom das auch von Arzt diagnostisiert ist.
Hat jemand von Euch bitte eine Rat?Was hilft und welche Vitamine sind zu empfehlen?
Danke vielmals .
Liebe Grüsse Alena

Vitamininfusionen hochdosiert wären am hilfreichsten. Privatpatienten bekommen sie in Deutschland.
Durch Chemo werden dem Körper auch ganz bestimmte Mineralstoffe wie Calcium entzogen. Zink
glaube ich auch.

Hallo Alena,

dazu kam gerade eben eine Studie heraus:

Patienten die Krebstherapie erhalten (Chemotherapie) leiden zu 100% unter CFS.
40-70% haben CFS noch ein Jahr nach Abschluss der Behandlung.


Chronic fatigue syndrome in cancer patients. Diagnostic and treatment options

Jedlicka F, Elbl L, Vásová I, Tomásková I, Vorlícek J, Spinar J.
Interní kardiologická klinika Lékarské fakulty MU a FN Brno. fjedlicka@fnbrno.cz

Vnitr Lek. 2007 Sep;53(9):979-85.

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?db=pubmed&cmd=Retrieve&dopt=AbstractPlus&list_uids=18019669&itool=pubmed_DocSum

In Martin Palls Buch steht einiges zum Thema Therapie (div. Nahrungsergänzungen). Ich stehe dem zwar etwas skeptisch gegenüber, aber einigen solls wohl geholfen haben. Soll mit evtl. kleinen Modifikationen auch bei CFS durch Chemotherapie Sinn machen.

P.S: Martin Pall selbst äußert sich eher vorsichtig zu dem Thema (etwa: vielleicht/möglich...)
- Editiert von Karlheinz am 25.11.2007, 09:15 -

Ich habe mir von nahmhaften Herstellern die Broschüren kommen lassen (kann man über das I-Net LEICHT anfordern, inkl. DVD und was weiß ich alles). Sehr hochwertig, was man da alles zum Thema Ernährung schreibt, solche Qualitätsbroschüren habe ich schon lange nicht gesehen (Na ja, wo ein Behandlungstag pro Bett mal 800 € kostete *hüstl*, bleiben auch ein paar Cent für die Werbung über).
Natürlich gilt dies "nur" für das Fatigue-Syndrom nach Chemo. C-FS wird dort nicht angesprochen, das C muss man dann hinzusetzen.
Gilt natürlich dann m.E. für beide.

Danke Euch.

LG Alena

Mich würde interssieren wieviele Chemopatienten MCS entwickeln.
Ob das auch 100% sind?

Es sind sicher viele Mary. Ich habe sehr oft von Krebspatienten
gehört, daß sie plötzlich kein Parfüm oder Putzmittel,keinen Zigarettenrauch, etc.
mehr riechen können. Das sie MCS haben, ist den Leuten nicht klar.
Erklären wird es ihnen auch keiner, wer auch? Höchstens daß sie auf einen
Umweltkranken treffen, der ihnen auf die Sprünge hilft.

@ alena und alle

Ich schreibe ja schon seit längerer Zeit in vielen Foren und Blogs sozusagen als Öffentlichkeitsarbeiter für MCS (Das machen ja auch unsere geliebten Profis undercover)

Im Moment schreibe ich gerade an zwei Diskussionen in der Zeitschrift Brigitte, die ein Gesundheits forum und ein Brustkrebsforum hat. Zufälligerweise ist mir gerade mal wieder ein professioneller Mitschreiber über den Weg gelaufen. Ich habe festgestellt, dass in allen Foren irgendwelche "Lobbyisten" unterwegs sind. Sie verhalten sich msist so auffällig, dass man Sie sofort erkennt.

Eben gerade habe ich noch ein drittes Thema eröffnet: "CFS nach Chemo" vielleicht hat jemand von euch Zeit, dazu ein Fallbeispiel zu schreiben, dass er kennt?

Hier ist der Link zu Brigitte Brustkrebs.

http://www.brigitte.de/foren/showthread.html?t=77265

Ich werde zu gegebener Zeit Brigitte nach hier und in den csn Blog verlinken. Aber ich brauche noch ein wenig Zeit.