CSN - Forum

Es gibt keine Behinderten mit MCS. Warum nicht? Weil die Behörden keine Fälle zulassen, ganz einfach.
Das Problem, die Existenz dieser Menschen mit MCS, ist dadurch nicht aus dem Weg geschafft, sondern nur verlagert.
Zu interessieren scheint das bei den Behörden keinen.

Eine Zielvorgabe muss erfüllt werden:

Umweltkrankheiten haben unter dem Deckel gehalten zu werden.

Schön und gut, aber die Betroffenen haben beschlossen nicht mehr zu schweigen und sie werden ihren Druck stufenweise erhöhen. Schritt I: Die Zeit des Schweigens ist beendet.

Kira berichtet im CSN Blog, welches Kesseltreiben man mit ihrem Sohn veranstaltet der MCS hat:


Behördenkrieg gegen einen Jugendlichen mit Chemikalien-Sensitivität
Umweltkranke werden zur Zielscheibe
http://www.csn-deutschland.de/blog/2011/02/21/behordenkrieg-gegen-einen-jugendlichen-mit-chemikalien-sensitivitat/

Kira's Beitrag in der MCS-Community Daily

http://paper.li/CSN_deutschland/mcs-community/2011/02/21

Die anderen Zeitungen erscheinen später, da ist der Bericht auch drin.

In der "UMWELT DAILY" ist die Geschichte von Patrick heute Titelstory.
Weiter unten ist der vorherige Bericht von Kira.

http://paper.li/tag/Umwelt/2011/02/21

Teil II des Artikels über Patrick, einen jungen Mann der sein Dasein Zuhause fristen muss,
weil er keine adäquate medizinische Behandlung erhält.

Was das Gericht von ihm abverlangt, könnt Ihr dem Bericht von Kira, seiner Mutter entnehmen.

Lest im CSN Blog:


Macht oder Ohnmacht des Gerichts?
Medizinische Begutachtung eines Jugendlichen mit MCS auf Biegen und Brechen
http://www.csn-deutschland.de/blog/2011/02/22/macht-oder-ohnmacht-des-gerichts/

Danke Kira das du uns von deinem Sonn berichtes.
Hoffe es kommen bessere Zeiten fuer alle mit MCS aber bessondres fuer Jugendliche.

LG
Alena

Danke an alle, die den Blogbeitrag bisher kommentiert haben :0)
Danke Thommy, das du ihn in der http://paper.li/tag/Umwelt und in der http://paper.li/SilviaMueller/csn-news veröffentlicht hast :0)
- Editiert von Kira am 27.02.2011, 09:15 -