CSN - Forum

Im Allgäu möchte eine Frau die MCS hat eine Selbsthilfegruppe gründen.
In der Zeitung - Allgäu Rundschau - gab es einen Zeitungsartikel darüber.
Als Arzt wurde der Umweltmediziner Dr. Kurt Müller interviewed.


http://www.all-in.de/nachrichten/allgaeu/rundschau/Rundschau-mcs-run-Wenn-Leuchtstifte-krank-machen;art2757,719919

ZITAT aus dem Artikel:

"Ob die Krankheit anerkannt ist? Das beantwortet Müller mit Gegenfragen: «Wer erkennt an? Auch Heuschnupfen war lange nicht anerkannt. Über MCS gibt es Studien. Macht man das über eine Krankheit, die nicht anerkannt ist?» Allerdings habe eine Nation, in der Chemie eine große Rolle spielt, wenig Interesse an solchen Krankheiten und ihrer Erforschung. Es gebe derzeit keine Institutionen für die Behandlung MCS-Kranker, keine Risikoerfassung und keine ambulante Betreuung. «Die Krankenkassen zahlen Behandlungen nicht», kritisiert der Mediziner."

Hier war es schon einmal: viewtopic.php?t=12281

Gut, dass immer mehr MCS Selbsthilfegruppen entstehen, dann kann man die Krankheit auch nicht mehr übersehen!

Die SHG existiert jetzt, trifft sich und hat auch eine kleine Webseite:

http://www.mcskempten.deaw.eu/