Protestaktion in Dresden auch für MCS?

Protestaktion in Dresden auch für MCS?

Beitragvon Amazone » Freitag 5. März 2010, 16:59

Vielleicht können wir uns daran ein Beispiel nehmen und eine ähnliche Aktion planen.

Zitat von der Website http://www.cfs-aktuell.de

Aufruf von Bündnis ME/CFS:
Gezielte Protestaktion auf dem Deutschen Ärztetag
in Dresden am 12. Mai 2010

Auch Sie können mitmachen - lesen Sie hier wie:
Die Aktion:

Unter dem Motto "Gib ME/CFS (d)ein Gesicht" plant das Bündnis ME/CFS in Dresden eine Plakat-Aktion anlässlich des internationalen ME/CFS-Tages am 12. Mai 2010. In Dresden kommt am 12. Mai der Deutsche Ärztetag zu seiner jährlichen Fachtagung zusammen. Mit unserer Aktion wollen wir die Ärztefunktionäre aus ganz Deutschland erreichen und unsere Forderungen kundtun.


Wir planen, Plakate mit Fotos von Betroffenen stellvertretend für die Erkrankten selbst zu einer kleinen Demonstration zu versammeln. Diese Plakate sollen von Angehörigen, Freunden, Bekannten und anderen Engagierten präsentiert werden. Das Ziel der Aktion ist, die durch ME/CFS für die Gesellschaft, Medien und Politik "unsichtbar" gewordenen Menschen wieder sichtbar und auf ihre Notlage aufmerksam zu machen. Wir werden uns am selben Tag in einem Offenen Brief an Frau Bundeskanzlerin Merkel, Frau Bundesministerin Schavan und Herrn Bundesminister Rösler wenden, und darin über die katastrophalen Zustände für CFS-Patienten in Deutschland berichten. Diesen Brief werden wir auf den jeweiligen Internetseiten der Bündnispartner veröffentlichen und in einer Pressemitteilung auf dieses Schreiben aufmerksam machen.
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Protestaktion in Dresden auch für MCS?

Beitragvon Lulabee » Freitag 5. März 2010, 17:06

Prima Idee. Wenn genug Leute mitmachen wird es Aufsehen erregen.
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Protestaktion in Dresden auch für MCS?

Beitragvon Cosi » Freitag 5. März 2010, 18:47

Dresden liegt für die Meisten von uns recht weit weg:(
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Protestaktion in Dresden auch für MCS?

Beitragvon Astwerk » Sonntag 7. März 2010, 12:11

Anwesende müssten gute MCS-Flyer verteilen. Es gibt unendlich viele Ärzte denen MCS nichts sagt, die haben noch
nie davon gehört.
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