CSN - Forum

Gerhard hat eine Geschichte geschrieben die MCS für jeden Außenstehenden auf ganz easy Weise rüberbringt. Wir werden die Geschichte in Fortsetzung in den nächsten Tagen im CSN Blog bringen. Schickt sie weiter an alle von denen Ihr glaubt, sie würden beginnen zu verstehen...

Lest im CSN Blog Teil 1:

...und kommt bitte nicht mit Parfüm
http://www.csn-deutschland.de/blog/2010/12/11/und-komme-bitte-nicht-mit-parfum/

Gerhard's Geschichte geht weiter:

Der Titel von Teil II:


MCS als Fiktion hinstellen ist einfach, mit MCS zu leben schwer
Eine Riesensauerei was da läuft
http://www.csn-deutschland.de/blog/2010/12/12/mcs-als-fiktion-hinstellen-ist-einfach-mit-mcs-zu-leben-ist-schwer/

Das heutige Katipel der Fortsetzungsgeschichte handelt darüber, ob die Verantwortlichen in Regierung und Ministerien sich um MCS Kranke kümmern und wie es ihnen zuweilen bei Ärzten ergebt.

Lest im CSN Blog:


Die Problematik MCS ist der Regierung schon öfter unterbreitet worden
Verantwortliche stehlen sich aus der Verantwortung
http://www.csn-deutschland.de/blog/2010/12/13/die-problematik-mcs-ist-der-regierung-schon-ofter-unterbreitet-worden/

Heute gehts weiter mit der Fortsetzungsgeschichte von Gerhard.
Teil III handelt darüber wie deutsche Behörden Therapien von Umweltkranken sabotieren
und Leistungen verweigert werden.

Lest im CSN Blog:


Umweltkrankheiten: "Ich will mein altes Leben wieder haben!"
Sabotieren statt Unterstützen? Was ist das für eine Strategie?
http://www.csn-deutschland.de/blog/2010/12/15/umweltkrankheiten-ich-will-mein-altes-leben-wieder-haben/

Gerhard, Deine Geschichte rockt.

Wenn alle Teile online stehen, werden wir die Geschichte auch komplett als pdf anbieten.
Das gibt Euch die Möglichkeit sie vollständig weiterzugeben.

@Thommy,
du/ihr denkt wie immer mit Weitblick.... danke:0)

Pssst, wenn es klappt, gibt es noch eine Überraschung dazu.
Bin nur noch nicht sicher ob es zeitlich hinhaut.
Wann hat der Tag endlich 48Std.? ;)

Heute berichtet Gerhard wie es MCS im Alltag ergeht. Die Fallen lauern überall...

Lest im CSN Blog:


Die Folgen sind bitter
Alltagschemikalien – Für Chemikaliensensible ein Dauerbrenner
http://www.csn-deutschland.de/blog/2010/12/16/die-folgen-sind-bitter/

@he Thommy,
freu, freu .....ein Weihnachtsgeschenk huhuuuuu :0)
versuche es mal wie Bart, vielleicht klapp's ja
http://www.youtube.com/watch?v=waENZR5iW5g

Die Geschichte von Gerhard geht weiter:

Seit wann machen Krankheiten vor dem Alter halt?
http://www.csn-deutschland.de/blog/2010/12/20/seit-wann-machen-krankheiten-vor-dem-alter-halt/

Heute könnt Ihr den letzten Teil von Gerhards Geschichte im CSN BLog lesen:


Muss man erst völlig zusammenbrechen, damit man Hilfe bekommt?
Nicht verstehen können oder nicht verstehen wollen?
http://www.csn-deutschland.de/blog/2010/12/22/muss-man-erst-vollig-zusammenbrechen-damit-man-hilfe-bekommt/


Wir werden die Geschichte für Euch als bebilderte Broschüre zu downloaden anfertigen.
Zu Weihnachten wird es leider nicht mehr klappen, weil es recht aufwendig ist.

An dieser Stelle ein ganz herzliches Dankeschön an Gerhard für diese großartige Geschichte,
die aus dem (MCS-) Leben gegriffen ist.

Auch von mir und meinem Mann den herzlichsten Dank für deine Mühe,wo du doch auch eine wahnsinns schwere Situation mit Manuela hast.Viel Kraft und Mut auch weiterhin von Mona und Wolfgang..

Lieben Dank Gerhard!

@Gerhard,
ein ganz dickes Lob und vielen Dank an dich.

@Thommy,
dir und den andern ebenfalls danke für die kommende Broschüre zum downloaden - habe schon einige , denen ich das überreichen werde:0)
- Editiert von Kira am 23.12.2010, 07:42 -

Auch ich möchte mich anschließen...

Gerhard, die Geschichte hat, besonders der positive Ausgang des letzten Teils jetzt, meine Erwartungen weit übertroffen und sie gibt wirklich sehr zu denken. Dieses Umdenken, wie bei der Oma, sollte wirklich weitaus breitflächiger stattfinden. Und eine Verbreitung der kompakten Geschichte als Download wird sicherlich dazu beitragen.

VIELEN DANK ! ! ! !
Leckermäulchen

Wir lesen Gerhard's Geschichte der Familie in Etappen als Weihnachtsgeschichte vor.

Ihr Lieben,

vielen Dank für Eure positiven Kommentare und Rückmeldungen zu meiner Geschichte.

Durch die vielen Verlinkungen mit Schlüsselwörtern können Außenstehende sich relativ bequem auch noch ergänzend fachlich durch dieses Thema "durchlesen".

Auch Silvia und den anderen Helfern gebürt Dank für die schöne Aufmachung der Geschichte.

Dass Carla und ihre Familie letztlich im Ausland in einer unkonventionellen Wohnstätte Zuflucht und ein neues Zuhause fand, soll symbolisieren, dass MCS-Kranke in Deutschland sich nicht wohl fühlen können, es sei denn, sie können mit einem dicken Konto sich eine verträgliche Oase schaffen, was wohl die wenigsten können. Die Höhle symbolisiert, dass es extrem selten verträgliche Wohnungen für MCS-Kranke gibt.

Liebe Gruß

Gerhard

Ja,du hast wirklich recht..wir können uns hier nicht mehr wohlfühlen.Nun der eiskalte Winter..kaum raus und heizungsluft...dann der Frühling..Spritzgifte auf den Feldern bis Juni..dann der heisse Sommer mit Ozon,schwüler Luft und Schimmelpilzen,,dann der Herbst..etwas angenehmer aber der viele Regen und dann schon wieder der Winter....und keine Hilfe irgendwie...