Ohne Gentests keine MCS Therapie?
Mir ist mehrfach zu Ohren gekommen dass MCS Patienten gesagt bekamen dass ohne Gentests keine MCS Therapie stattfinden könne.
Ganz verstehe ich das nicht, denn die Gentests die angeboten werden, sind keine Tests mit denen man MCS beweisen kann.
Außerdem sind viele der Genpolymorphismen nicht spezifisch. Sie sind bei einem großen Teil der Bevölkerung erniedrigt, auffällig oder wie immer man es nennen will.
Wozu müssen wir MCS Patienten dann Gentests machen und sie fast ausnahmslos aus eigner Tasche bezahlen?
Und welche Therapie wird danach angeboten um die MCS zu verbessern?
Das sind Fragen die ich schon seit Wochen mit mir herumtrage.
Ganz verstehe ich das nicht, denn die Gentests die angeboten werden, sind keine Tests mit denen man MCS beweisen kann.
Außerdem sind viele der Genpolymorphismen nicht spezifisch. Sie sind bei einem großen Teil der Bevölkerung erniedrigt, auffällig oder wie immer man es nennen will.
Wozu müssen wir MCS Patienten dann Gentests machen und sie fast ausnahmslos aus eigner Tasche bezahlen?
Und welche Therapie wird danach angeboten um die MCS zu verbessern?
Das sind Fragen die ich schon seit Wochen mit mir herumtrage.