Ich kann mich nur anschließen.
Danke, denn da geht es mir ähnlich:
Bei Gesprächen, sei es persönlich oder telefonisch, kommt man, wenn überhaupt, ja nur trippelschrittchenweise vorwärts. So war es bei mir als Otto Normalpatient zu Beginn, als ich anlässlich einer von einer sehr ökobewussten Bekannten
geäußerten Bemerkung, nachdem ich diese akribisch hinterfragt hatte, überhaupt erst wusste, in welche Richtung ich zu suchen hatte für eine stichhaltige Diagnose. Und dann telefonierte ich ein halbes Jahr quer durch Deutschland. So kam ich an zwei Telefonnummern, bei denen am anderen Ende jemand war, der mit MCS Bescheid wusste.
Wohl dem, der Internet hat und Telefon. (Da seh ich derzeit immer noch - nach über 1/2 Jahr! - nur rot
= Logofarbe meines „Anbieters“, dem nur schwer beizukommen ist, selbst juristisch.) Dann hat man Infos satt, wenn man dieses Forum gefunden hat.
- Wie viele mögen mangels Möglichkeiten noch immer im Nebel stochern?