Hallo Pappa Jo,
ich bin mir nicht sicher, ob es DEN MCS TEST gibt. Ich habe auch keine Erfahrung mit Behörden etc.
Ich habe Bluttests machen lassen, wo ich dachte, dass man da etwas bei mir finden könnte.
z.B Gentests bei den Entgiftungsenzymen CYP450. GST M1, GST T1, GST P1 usw.
https://www.ipgd-labore.de/institut-leistungsspektrum/genetische-disposition/mcs-cfs-fibromyalgie/mcs-cfs-fibromyalgie.htmlGenetische Disposition bei MCS/CFS/Fibromyalgie
Die Symptome einer MCS (multiple Chemikaliensensitivität), eines CFS („chronic fatigue syndrome“) und/oder Fibromyalgie sind Teil eines komplexen Beschwerdebildes, das auch aus genetischer Sicht nur schwer zu erfassen ist. Inwieweit genetische Faktoren eine ursächliche Rolle spielen, wird in der internationalen Literatur kontrovers diskutiert.
Es gibt eine zunehmende Zahl von Untersuchungen, die zeigen, dass der Dopamin- und Serotoninstoffwechsel an den Symptomen dieser Krankheitsbilder beteiligt ist. In Studien mit Fibromyalgie- und CFS-Patienten wurde gezeigt, dass Träger von Sequenzvarianten in den Genen der Catechol-O-Methyltransferase (COMT) und/oder des Serotonintransporters (SLC6A4) signifikant häufiger an Symptomen dieser Krankheiten leiden. Ebenso konnte gezeigt werden, dass sog. Phase II Enzyme (GSTM1, GSTP1, GSTT1, NAT2, UGT1A1) die Chemikalienempfindlichkeit erhöhen.
Häufig treten klinische Symptome eines chronischen Erschöpfungssyndroms nach einem (grippalen) Infekt auf, weswegen eine Beteilung des Mannose-bindenden Lektins (MBL2) an der Disposition zum CFS vermutet wird.
Labor IMD Berlin
https://www.imd-berlin.de/fachinformationen/diagnostikinformationen/genetik-der-entgiftungCell Trend - Untersuchung auf Autoantikörper
https://www.celltrend.de/pots-cfs-me-sfn/CFS-Diagnostik
Gemeinsam mit Frau Prof. Dr. Carmen Scheibenbogen, Universitätsmedizin Charite Berlin, hat CellTrend ein Testsystem für die Diagnostik des Chronique Fatigue Syndroms / Myalgische Enzephalomyelitis (CFS / ME) entwickelt und validiert. Die Ergebnisse wurden in Brain, Behavior, and Immunity publiziert (Löbel M., Scheibenbogen C. et al. 2015 Sep 20). Eine erste klinische Studie zur Behandlung wurde erfolgreich abgeschlossen und ist in PLoS ONE veröffentlicht (Scheibenbogen C. et al 2018).
Die Tests zur quantitativen Bestimmung von anti-b1-adrenergen Rezeptor Antikörpern, anti-b2-adrenergen Rezeptor Antikörpern, anti-muskarinergen Acetylcholin Rezeptor 3 (M3)-Antikörpern und anti-muskarinergen Acetylcholin Rezeptor 4 (M4)-Antikörpern stehen in unserem Labor zur Verfügung. Für die Einsendung von Proben (ACHTUNG: Nach Zentrifugation separiertes Serum, kein Vollblut oder Plasma) an das CellTrend Labor benutzen Sie bitte den folgenden Anforderungsschein. Die Kosten betragen pro Marker € 27,-, insgesamt € 108,-.
Beta-1 adrenerger Rezeptor Auto-Antikörper
Beta-2 adrenerger Rezeptor Auto-Antikörper
Muskarinerger Cholin Rezeptor (M3) Auto-Antikörper
Muskarinerger Cholin Rezeptor (M4) Auto-Antikörper
Es gibt noch weitere Autoantikörpertests zu POTS und SFN, die Du auf der Seite finden kannst.
In diesem Jahr habe ich mich auf Histamin- und Salicylatintoleranz testsen lassen.
Salicylate findet man in Aspirin aber auch in vielen Pflanzen und Nahrungsmitteln z.B. Gewürzen, Beeren, Obst, Gemüse, aber auch als Duftstoff in vielen Produkten.
Es gibt jetzt einen Bluttest bei Talking Cells
http://www.talkingcells.de/layout/german/frameinhalt.htmFET - Einsatzbereiche
FET wird eingesetzt bei:
Verdacht auf Salicylat-bedingte Erscheinungen und Erkrankungen bei:
Bronchialasthma
Polypenbildung in Nase und deren Nebenhöhlen
Nasenschleimhautentzündung
Magen-Darm-Störungen oder -Beschwerden
Ausschlag an der Haut
unerklärbaren Änderungen im Verlauf von:
chronisch entzündlichen Prozessen der Haut
chronisch entzündlichen Prozessen der Schleimhäute
chronisch-entzündlichen Prozessen von Haut und Schleimhäuten ohne Hinweis auf:
Immunreaktionen (Autoimmunopathie, Allergie)
Infekte
Ich hatte das Buch über Salicylatintoleranz von Baenkler gelesen. Dort gibt es auch einen Artikel von Prof. Molderings über MCAS - Mast cell aktivierungssyndrom. Dies könnte auch ein Weg in der Zukunft für uns sein. Es gibt einige gute Seiten in der Zwischenzeit im Netz. Zum Beispiel
https://www.mastzellaktivierung.info/de/symptome.html#nervenFragebogen Uni Bonn
https://www.humangenetics.uni-bonn.de/de/forschung/forschungsprojekte/mastzellerkrankungen/checklistepatientenversionProblem:
Es ist nicht so einfach zu diagnostizieren
Es gibt noch keinen richtigen ICD Code.
Ob man den Weg gehen sollte, muss man selber entscheiden
Bei IMD gibt es noch andere Tests auf NO/ oxidativer Stress etc, was man eventuell machen lassen könnte.
Ich hoffe, dass noch andere Erfahrungen mit Tests hier schreiben werden.
Liebe Grüße
Sternentänzer