CSN - Forum

In New York gibt es eine Stiftung für MCS-Betroffene, die wollen die Forschung voran treiben, hier der Link:
http://www.chemicalsensitivityfoundation.org/index.html

Mit freundlichem Gruss
http://www.mcs-schweiz.info

Das sind lauter exzellente Ärzte.
Eine solche Stiftung bräuchten wir in Europa,
denn hier tut Aufklärung noch groß Not.

Wie sieht es in der Schweiz aus, habt Ihr Unterstützung
von irgendeiner Seite?

Viele Grüße,
Mary Poppins

Nein, leider noch nicht, aber wir arbeiten daran.
Lieber Gruss aus der Schweiz

Natalie Turner