CSN - Forum

Heute teilten mir zwei MCS-Kranke ihren Erfolg mit.
Beide haben MCS anerkannt bekommen, einmal mit 50% als Behinderung. Glückwunsch, das ist prima!

Wir würden andere MCS-Kranken gerne an solchen Erfolgen teilhaben lassen, damit sie Mut bekommen und nicht mehr ganz so düster in die Zukunft schauen. Manche sind durch die ständig verbreiteten Horrormeldungen fix und fertig. Es würde diesen MCS-Kranken wieder etwas Perspektive geben, sie vielleicht dazu anregen sich auf die Hinterbeine zu stellen und selbst loszulegen.

Habt Ihr ebenfalls eine MCS Anerkennung?
Wurde Euch von der Krankenkasse, dem Gericht, einer Versicherung, einer Behördee, etc. etwas zuerkannt, bekamt ihr Hilfsmittel, Rente, eine Kur, eine spez. med. Behandlung, etc. weil Ihr chemikaliensensibel seid?

Dann wäre es toll, wenn Ihr Euren Erfolg mit den anderen MCS-Kranken teilt.
Es kann auch in anonymisierter Form sein, kein Problem. Auch Anerkennungen die schon eine Weile zurückliegen sind willkommen.

Schreibt uns, oder ruft an und helft uns MCS-Kranken wieder Perspektive und Lebensmut zurückzugeben,

Eure Silvia

csn.deutschland@gmail.com

Eine MCS Erfolgsbibliothek erstellen, genau.
Das wäre eine Initiative die uns weiterbringt.

Tolle Idee, Silvia, wir erstellen ein MCS-Nachschlagewerk der Extraklasse. Denn mit solch einer Sammlung lässt sich prima belegen, dass MCS anerkannt ist und lässt die MCS-Lügen weiterhin alt aussehen!

Ganz herzlich möchte ich den Beiden für Ihre Erfolge gratulieren!

Liebe Grüsse
Maria

Bei mir wurden schon vor vielen Jahren zwei Dinge anerkannt
aufgrund der Diagnose MCS:

1. Die Schwerbehinderung direkt auf MCS in Lübeck über 50%.
2. Mehrbedarf 25 Euro monatlich für MCS- bedingte Ernährung

Bei beidem musste ich allerdings nach Ablehnung Widerspruch
einlegen und dann kam natürlich wieder die übliche Gutachter-
Lauferei. Die Rente wurde aber zur gleichen Zeit von der BfA
abgelehnt. Kur wurde damals von der AOK sogar empfohlen, aber
die habe ich abgelehnt. BfA bot ebenfalls Reha an, die ich aber
auch ablehnte, da sie MCS psychisch behandeln wollten.
Leute, kämpft weiter, es lohnt sich !!!
Jeder einzelne Erfolg ist ein Schritt in die richtige Richtung.
Liebe Grüße von Monja

Hallo
Ich habe mir 2006 Gerichtlich einen P.C gegen die wieder -Eingliederungshilfe erstritten.
Damals wusste ich noch nicht, dass ich an mcs erkrankt bin ,ich bekam ihn für lupus zugesprochen und ich bin die erste deutsche ,die bei einer Hauterkrankung und lichtallergie ein recht darauf hatte. Es wahr aber nur ein gebrauchter PC . im wert von 250 EU ,aber ist ja egal ,haubtsache PC
Vor mir 1995 hat ein blinder einen PC. eingeklagt und ihn auch bekommen.
Die Richtherrin in Gelsenkirchen wahr sehr nett und hatte viel Verständnis für mich.
1)Maßgebend wahr ,dass ich überwiegend zu hause bin.
2)Daß ich mit Hilfe eines PC mein Gehirn trainieren kann, dass angegriffen ist mit Vergesslichkeit.
3) Daß ich mich mit leidgenossen unterhalten kann und die Gelegenheit bekomme nette läute kennen zu lernen
4)Auch mein Hobby spielte eine rolle ,aber nicht so eine große.
So wie ich dass beurteilen kann ,denke ich dass mcs kranke da auch gute Karten haben einen PC einzuklagen lg s

Hallo Salömchen,
toll, das hätte ich nie gedacht. Das war eine menschliche Richterin
und für 250€ hat sie Dir die Welt geöffnet. So einfach kann es sein.

Mach weiter so,

Hallo Salömchen,

das freut mich sehr für Dich. Wie man sieht, gibt es auch noch menschliche Richter.
Das lässt hoffen.

Die Idee, MCS Erfolge hier zu sammeln finde ich sehr gelungen. Das Erreichte macht uns allen Mut.

Gruss Eddy

Heute schrieb eine Frau eine Weihnachtsmail und teilte mit, dass sie vom Versorgungsamt auf einen GdB 50 % höhergestuft wurde und MCS in der Bewertung zu ihrer Einstufung aufgeführt sei.

Das ist eine Weihnachtsnachricht, die uns alle motivieren sollte um persönliche Anerkennung zu kämpfen.

[quote]1. Die Schwerbehinderung direkt auf MCS in Lübeck über 50%.
[/quote]Oh, das macht Hoffnung, da ich ja auch in Lübeck \"wohne\".

Bei mir sind jedoch noch andere Krankheiten mit eingereicht: CFS, Herpes, Candida, Fibromyalgie und MCS.
Aber auf einigen Attesten steht nur MCS, die wurde nat. mit eingereicht *logisch*
- Editiert von Sileah am 21.12.2008, 16:21 -

Heute wieder eine Erfolgsmeldung, eine Frau hat auf ihre
MCS und Enzephalopathie vom Versorgungsamt 40% Behinderung zugesprochen bekommen.

Herzlichen Glückwunsch!

Herzlich Glückwünsche zu dem überaus erfreulichen Erfolg!!!

Liebe Grüsse
Maria

Coretta, die neu in der CSN-Galerie ist, hat MCS auch als Behinderung anerkannt.

Prima Tendenz, sie läßt Hoffnung aufkommen. Wer nicht wagt, der nicht gewinnt.

ich habe vor 2 monaten ebenfalls meine 50% bekommen,allerdings zum größten teil wieder auf pysche.,verursacht u.a. durch tox. belastung am arbeitsplatz,diese wurde im gutachten vermerkt und akzeptiert.l.g.

Hallo Trude,
wenn Du keine Befunde hast, die auf psychische Belastung hindeuten, dann kannst
Du hingehen und anhand dieser drei Schreiben um Abänderung bitten:

http://www.csn-deutschland.de/dimdi_icd-schreiben.pdf

http://www.csn-deutschland.de/BMAS-Anhaltspunkte.pdf">http://www.csn-deutschland.de/BMAS-Anhaltspunkte.pdf

http://www.csn-deutschland.de/BMAS-Anhaltspunkte.pdf">http://www.csn-deutschland.de/BMAS-Anhaltspunkte.pdf

Euer Erfolg motiviert mich endlich auch einen Antrag zu stellen.
Wie lange dauert es in der Regel bis man einen Bescheid bekommt?

von 6 monaten bis zu 3 jahren, nur mut mach ran, ich geb dir mal nen link mit vielen infos dazu. http://www.myhandicap.de/schwerbehindertenaus_info.html

Oh, vielen Dank für Deinen Link liebe Clarissa.
Werde ihn sobald ich etwas Zeit und Ruhe dafür habe
durchnehmen.
Habe mir im vergangenen Jahr vorgenommen dieses
Jahr einen Antrag zu stellen, muss aber noch einige
Sachen dafür erledigen. Hatte ursprünglich gehofft,
dass ich dieses Jahr nicht ganz so viel anderes habe,
sondern mehr Zeit für meine eigenen Dinge haben werde,
doch wenn es jetzt auch im Moment doch nicht so ist,
so werde ich mein Möglichstes tun, den Antrag dieses Jahr
zu stellen. Es geht mir ja so wie es aussieht endlich
wieder ein klein wenig besser und vielleicht erreiche
ich ja die Leistungsfähigkeit wieder, die ich hatte
bevor es schlechter wurde.
Muss halt die Wohnung für noch einige Zeit mehr in
Unordnung bleiben.
- Editiert von Siss am 05.03.2009, 19:05 -

Gestern rief ein Mann aus NRW an, er bekam auf MCS 30 % Behinderung zugesprochen.
Das Versorgungsamt erkannte seine MCS als körperliche Funktionsstörung an.

Der Mann hatte das BMAS Schreiben und das Schreiben über den ICD-10 für MCS seinem Antrag beigelegt.
Es erfolgte keine Zuordung in den Bereich Psyche.
- Editiert von Silvia K. Müller am 24.03.2009, 19:55 -

Danke für die gute Nachricht, Silvia!

Noch ein Erfolg, über den wir uns alle freuen. Die Wahrheit siegt. Die harten Fakten präsentieren und keine leeren, unbegründeten Behauptungen akzeptieren.

Das ist der richtige Kurs! Es gibt sie, die anderen Menschen. So will es die Evolution. ;-)

Toll, das freut mich sehr für den Herrn.

Herzliche Glückwünsche unbekannterweise,
Maria

Hallo die Damen,
jetzt ist mir die Silvia zuvor gekommen.
OK - erster Teilerfolg.
Jetzt brauch ich erstmal einen Zahnarzt.

Das schrieb Kerstin heute in einem anderen Thread:

Hallo,
heute kann ich euch nun doch eine erfreuliche Mitteilung machen - die Rente ist durch!!! Gott sei Dank. Gestern bekam ich den Bescheid. Das ist nach der langen Zeit seit März 2007 wirklich eine Erleichterung.
Gruß Kerstin

viewtopic.php?t=6828


HERZLICHEN GLÜCKWUNSCH KERSTIN!

Spitze Kerstin!
Es hat wirklich gelohnt, dass Du die Flinte nicht ins Korn geworfen hast.

Herzlichen Glückwunsch,

Gesundheitsamt spricht sich für weitere Erwerbsunfähigkeit wegen MCS aus

Ein chemikaliensensibler Mann berichtete uns, dass in seinem Gutachten durch das Gesundheitsamt MCS als einzige Erkrankung aufgeführt ist (aber nicht als einzige Erkrankung besteht!), und dass mit diesem Gutachten eine bereits bestehende Erwerbsunfähigkeit weiterhin erhalten werden soll und eine Nachuntersuchung erst in fünf Jahren empfohlen wird.

Auf dem Gesundheitsamt Norderstedt bei Hamburg saß damals auch eine
sehr tolle Gutachterin, die hoch interessiert an MCS war. Sie freute
sich, dem ersten MCS- Menschen begegnet zu sein, da sie dringend nach
Informationen suchte. Das war wirklich sehr beeindruckend. Von 14
Gutachtern gab es insgesamt nur 2 vernünftige, aber das ist auch viele
Jahre her. Möglicher Weise sind auf den Gesundheitsämtern also kompe-
tentere Gutachter als bei anderen Behörden. Mehr Herz und Verstand...

Liebe Grüße Monja

@Monja

In den letzten 14 Jahren hat sich so einiges getan. Auch bei den Gesundheitsämtern
Da gibt es zum Beispiel den "Dr. Otto-Versand"


Intranet der Gesundheitsämter:
http://www.oegd-portal.de/
http://www.oegd-portal.de/impressum.htm


Manche gründen halt einfach eine gGmbH , nennen Ross und Reiter (oder auch nicht), geben sich ein Zertifikat und los geht's.





viewtopic.php?t=6679

Der von mir berichtete Fall ist keine 14 Jahre alt,
der Brief mit dem Gutachten traf letzte Woche bei dem Mann mit schwerer MCS ein.

---

Ein weiterer Fall bekam jüngst 90% Schwerbehinderung auf MCS.
Wir haben die chemikaliensensible Person angefragt,
ob wir den Fall veröffentlichen dürfen. Abwarten.

Glückwunsch an den Mann, dass man bei Gesundheitsamt seine MCS verstanden hat.

Eben rief ein chemikaliengeschädigter Mann an und teilte mit, dass er 80% Schwerbehinderung erhalten hat.
MCS ist mit in die 80% Beweertung eingeflossen.

Herzlichen Glückwunsch!

Glückwunsch, wieder einer mehr der es geschafft hat.

Von mir ganz herzliche Glückwünsche zu diesem besonderen Erfolg,

Maria

PS. Kämpfen lohnt immer!!!

Mir hat eben eine sehr schwer chemikaliensensible Frau am Telefon berichtet, dass man ihr von der Klinik in Pforzheim hinsichtlich ihrer MCS sehr entgegen kam. Sie musste eine OP durchgeführt bekommen. Man stellte ihr ein von oben bis unten gefliestes Zimmer zur Verfügung und ihr Mann durfte bei ihr sein. Niemand mit Duftstoffen durfte zu ihr, etc.

Die OP und der Aufenthalt wurden gut überstanden, was insbesondere dem großen Verständnis für MCS und den Vorkehrungen zu verdanken war. Man sagte der Frau, dass wenn etwas sei, sie immer mit diesem Zimmer rechnen dürfe.

Das macht Mut und ist richtig toll von den Ärzten in der Klink Pforzheim.

Kannst du uns die Klinik in Pforzheim sagen?
Habe viele Anfragen von MCS-Freunden,die eine OP oder Untersuchung bräuchten!
Danke!

Auch ich wäre am Namen der Klinik interessiert, um unsere Krankenhäuser darauf aufmerksam zu machen, dass es mit gutem Willen geht, MCS-Patienten entsprechend ihrer Grunderkrankung unterzubringen.

Mia

Den Namen der Klinik habe ich bewusst nicht herausgegeben.
Mit solchen Adressen muss behutsam vorgehen.
Es geht schnell eine Tür schnell zu, wenn z.B. plötzlich jeder dort anruft, Frage stellt, etc.
Das hatten wir schon öfter und es wäre in diesem Fall sehr schade.
Wer die Adresse wirklich braucht, kann sie von mir per PM oder per Mail erhalten.

Um Krankenhäuser darauf aufmerksam zu machen was machbar ist, gibt es genügend Material im Internet das man in komprimierter Form an Klinikleiter weiterreichen kann. Bestimmt kann Euch Galaxie in einem anderen Thread hierzu noch gute Hinweise geben, sie hat schon an diesem Thema gearbeitet.

Viele Grüsse,

Das sind wirklich prima Neuigkeiten. Unsere Aufklärungsarbeit über MCS zeigt Wirkung.
Toll!!!

Liebe Grüsse
Maria

Echt super! So soll es sein. Tolle Klinik. Bekommt von mir **** (vier Sterne) für ihre intelligenten und menschlichen Mitarbeiter und Ärzte.

Hoffentlich findet diese Klinik bald deutschlandweit ihre Nachahmer in so einer wichtigen Sache.

Schönen Abend

Marina

Eine Frau schreib heute morgen:

...Du darfst im Forum mitteilen, dass ich meinen Rentenantrag durch habe. Ich bin rückwirkend ab 01.12.2008 in Rente.
Ist das nicht toll. Und das ohne auf psychische Ursachen zu pochen, nein, anhand der MCS und der Polyneuropathie.


Sie wird wahrscheinlich ins Forum kommen und selbst ein wenig berichten.

Herzlichen Glückwunsch von uns allen, wir freuen uns sehr über den Erfolg,

Silvia

Das ist eine gute Wochenendmeldung.

Herzlichen Glückwunsch unbekannterweise!

Herzlichen Glückwunsch auch von mir!

http://i34.tinypic.com/s1uobd.jpg

- Editiert von Maria Magdalena am 15.08.2009, 12:01 -

Das freut mich außerordentlich!!!

Herzliche Glückwünsche zu diesem tollen Erfolg.

Liebe Grüsse
Maria

Auch von mir herzliche Glückwünsche. Das läßt auch für andere hoffen.

Gruß
Rilla

Das ist eine tolle Nachricht. Falls ich trotz TCM doch nicht um eine OP herumkomme melde ich mich. Hier in Uk wird keine Rücksicht drauf genommen und einige Krankenhäuser sind sogar komplett beduftet. Wie ich das da überstehen sollte ist mir ein Rätsel.

Auch von mir herzliche Glückwünsche zu diesem Erfolg!

Mia

Da gratuliere ich auch.
Wäre Spitze wenn die Frau uns noch ein wenig berichtet.
Ein paar Tipps für andere die auch kämpfen wären super.

Hat in jüngster Zeit jemand Rente oder Schwerbehinderung bekommen unter Einbeziehung seiner MCS?

Was ist die höchste Prozentzahl die für Schwerbehinderung auf MCS gegeben wurde?

Jens schreibt in der Rubrik MCS ANERKENNUNG:


Jens R

Ich stelle erneuten Renten- Antrag - wer noch? - 30.11.2009, 16:33:31

Ich habe im Juli einen Rentenantrag gestellt und heute einen Bescheid auf Rente wegen voller Erwerbsunfähigkeit bekommen.
Läuft bis Juli 2012. Danach muss ich neu stellen. Keine nachvollziehbare Begründung, dass heist keine Krankheit beim Namen genannt. Zum Glück auch keine Psychodiagnose.
Vor ein paar Tagen habe ich 50% vom Versorgungsamt bekommen, auch ohne Diagnosen. Hatte vorher 30%.

LG Jens


GLÜCKWUNSCH JENS!!!!

Na das ist ja mal was. Glückwunsch Jens!

Hallo Spotlight und Gundermann,

irgendwie scheint eure Frage hier untergegangen zu sein,
ich bekam 1999 Schwerbehinderung direkt auf MCS 50 Prozent.
Nach Widerspruch. Es gibt aber hier Leute mit höherer Anerkennung.

Herzlichst Monja