CSN - Forum

Leute, wir müssen noch aktiver werden.

Hat den keiner von Euch Lust auch was Eigenes auf die Beine zu stellen?

Webseiten müssen nicht gleich riesengroß sein.
Clarissa hat eine neue Seite über duftfreie Produkte für MCS. Super!
Ruck Zuck stand ihre Seite. Es gibt kostenlose Angebote im Net.

Foren kann es nie genug geben damit sich alle MCS Kranken besprechen und austauschen können.
Foren kosten oft nichts und sind in 10 Minuten angelegt. Man kann, aber muss sie nicht, mit
einer Webseite verknüpfen. 10 Minuten und Ihr habt ein Forum.

Einen Blog kann auch jeder in wenigen Minuten anlegen und auch ein Blog kostet nichts.
Er kann, muss aber nicht, mit einer Webseite verknüft werden.

Investierst 10 Minuten für das Anlegen eines Forum oder Blogs oder einer eigenen http://www.

ACTION IST ANGESAGT

Gleich Links, damit Ihr seht es ist easy, geht ratz fatz und kostet keinen Cent.

Kostenloses Forum:

Foren-City ist einer der größten Forenanbieter Deutschlands - mit jahrelanger Erfahrung.
Jetzt in Sekundenschnelle ein kostenloses Forum mit vielen tollen Features erstellen.

http://www.foren-city.de/?gclid=CM3gs-LvlZYCFQxQtAodGj6EEA


Kostenlos für auf die Homepage, in 5 Minuten startklar. Auch ohne PHP oder Script-Kenntnis

http://www.webmart.de/dynasite.cfm?dsmid=6314&aid=210&gclid=CPm5mZjwlZYCFQVItAod4AdwEQ


Versteht mich nicht falsch ich will hier nicht Konkurenz für CSN schaffen.
Es ist eine Ergänzung und jede Action ist wichtig.

Hi Lennox,

Action kann nie genug sein, richtig gute Umweltforen und Blogs auch nicht, Deine Idee ist super.

Hallo Energiefox,

mache Dir doch einen Umweltblog, in dem Du Deine Umweltthemen nochmals einstellst.
Je mehr Meldungen über eine gute Sache, umso besser.

Gruss Kalle

Hallo

Einen Tipp habe ich auch noch:

http://www.blogger.de

Es ist unglaublich, wie schnell man bei google ganz weit oben landet mit diesem Anbieter.
Je mehr geschrieben wird, desto schneller geht es.
Kann ich wirklich nur empfehlen!

Liebe Grüße
Anna-Lena

Richtig Anna-Lena.
Dann noch eine unkonventionelle Idee und schon kann es losgehen.

Wäre prima, wenn Leute die losgelegt haben, ihren Link hier einstellen.
Wir kommen lesen.

Ihr kommt ja ganz schön in Fahrt!
Aber recht so, irgendwie müssen wir ja in die Gänge kommen.

Gruss Marcel

Es können sich auch ein paar Leute zusammentun und ein spezielles Thema abarbeiten.
Für einen alleine ist es ganz schön stressig wenn man Niveau auf längere Sicht halten will.

Versuche fehlgeschlagen, Bloggerseite aufzurufen: keine Verbindung.

Aber http://www.blogger.com funktioniert.

Geht zu Wordpress Blog.

Hat jemand auch vor noch ein Forum zu gründen?
Anmelden dauert noch keine 5 Minuten und schon kann es losgehen, mit oder ohne Webseitenanbindung.

Hört sich alles gut an, aber wie sieht es mit der Verantwortung für das geschriebene Wort aus? Hat der Forumsinhaber die Verantwortung oder der Schreiber selbst?
Wenn der Forumsinhaber ist, dann wird daraus ein fulltimejob.

http://www.diegesellschafter.de
http://diegesellschafter.de/diskussion/leben/detail.php?aid=11936

In was für einer Gesellschaft wollen wir leben?

Antwort von C. V., Berlin:

In einer barrierefreien Gesellschaft, nur für eine Gruppe von schwerst Behinderten wird diese Barrierefreiheit von der Gesellschafft verweigert. Es sind ca. 7% der Bevölkerung die an Multiple Chemikal Sensitivity (MCS) erkrankt sind.

Für Menschen mit Chemical Sensitivity existiert keine Barrierefreiheit!
Einer Person mit MCS zu sagen, es sei nur „ein wenig Duftstoff oder ein bisschen von einer Chemikalie“ in der Luft, ist genauso, wie einem Rollstuhlfahrer zu sagen, dass „da nur ein paar Stufen sind, der er überwinden muss“.

Ich möchte nicht mit einem Rollstuhlfahrer tauschen, aber wäre ich an einen Rollstuhl gebunden und hätte keine MCS, könnte ich dennoch mehr am gesellschaftlichen Leben teilhaben.

Da stellt sich für mich die Frage, was können Umweltkranke mit MCS tun, um ihre gerechtfertigten Ansprüche auf Barrierefreiheit unternehmen?
Wir sind genauso behindert wie Andere auch.
Also gleiches Recht für alle!

Schlagwörter: Gifte, Isolation, Krank, Umwelt, Ärzte

heute, 08:04 Uhr, Thema:


Erläuterung zur Antwort:

Ich gehöre zu dieser Gruppe, Isolationshaft ist verboten, aber genau das macht man mit uns. Wir müssen alle Türen und Fenster verschließen, wir können keine Veranstaltungen besuchen, wir können nicht irgendwohin reisen, wir können nicht oder nur unter größten Problemen den ÖPV benutzen. Wir werden diskrimniert als psychootische Personen hingestellt. Wir können nicht ausweichen, für uns gibt es keinen Langstock, Führhund, Rollstuhl, Telebus, Krankenhaus, Arztpraxis, Zahnarzt, Einkaufsstätte, Hotel, Flugzeug, Bahn, Bus, die nicht so verseucht sind das wir es ohne Atemschutzmaske auch nur kurz darin aushalten könnten. Ich schaffe es nicht einmal 2 Minuten lang, dann klappe ich einfach zusammen. Ich fordere mein Recht als Mensch ein, ich will mich frei bewegen können, ich will nicht mehr zusammenbrechen, nur weil mir ein Raucher oder ein Mensch mit Duft begegnet; nur genau das wird nie weider gehen, ausser SIE alle verzichten auf diese ganze Gifte, denn es sind zum größten Teil Gifte!

Yep Clarissa, immer schön das Thema auf den Tisch bringen.
Schweigen ist neuerdings out unter MCS Kranken.

MCS Kranke klein halten zu wollen, diese Rechnung geht nicht auf.
Wir wissen um unsere Rechte zu kämpfen, unsere Ansprüche durchzusetzen.

Gut informiert zu sein und Action sind das beste Mittel dazu.

MCS Kranke zu demütigen, ihnen einzureden, bei MCS kann man nichts machen,
MCS sei selten, all das läuft nicht mehr!

Wir wissen uns zu wehren.

Action ist richtig, allerdings ist es wichtig, dass sie möglichst auf hohem Niveau
abläuft. Wer noch nicht viel Erfahrung hat sollte sich coachen lassen von alten Hasen.
Dann wird was daraus.

Eben bekam ich eine herzliche Weihnachtsmail von einer lieben Frau, die ebenfalls an MCS erkrankt ist.

Sie hat zu Weihnachten ein liebes Schreiben vom Geschäftsführer einer Krankenkasse erhalten und das Startgeld zur Gründung einer Selbsthilfegruppe für Chemikaliensensible.

Herzlichen Glückwunsch, wir freuen uns alle über diese schöne Weihnachtsnachricht
und wünschen gutes Gelingen und viel Erfolg bei der Aufklärung über MCS.

Gratulation!

Je mehr MCS Gruppen mit ehrlichen Leitern desto besser.

Das ist ja echt mal was anderes, Startgeld von der Krankenkasse zur Gründung einer SHG zu kriegen. Vielleicht merken die Krankenkassen, wie wichtig die Aufklärungsarbeit der SHG sind, denn sie sparen den Kassen letztendlich Kosten, wenn das Stadium des Krankheitsbildes von MCS im Zaum gehalten werden kann, durch deren Arbeit.

Toll, auch von mir die allerbesten Wünsche,
Morlock

Sind eigentlich neue Blog, Webseite oder Foren in deutscher Sprache dazugekommen?
Setzt doch bitte die Links dazu hier rein.

Ich fänd es richtig spannend, wenn es noch weitere MCS Foren und MCS Blogs gäbe.
Dazu braucht keiner einen Webmaster und trotzdem läßt sich was richtig Individuelles
auf die Beine stellen.

Leute traut Euch!!! Macht in Sekundenschnelle ein Forum auf und wir kommen
zum Lesen und Schreiben und schon läuft die Kiste.

Es hat sich nichts getan Alex - leider. Kein neues Forum, kein neuer Blog.
Schätzungsweise wartet jeder, das der Andere etwas Neues anfängt.

Was auch nett wäre, wären Blogs in denen MCS Kranke über ihren Alltag berichten.
Blogs sind vom Grundgedanken her so etwas wie ein Tagebuch. Wäre das keine Idee
für den Einen oder Anderen von Euch?

Hallo,

Tolle Idee, das mit dem Blog.

Ich bereite gerade einen Blog vor.

Da werde ich beschreiben, wie es ist seine Ansprüche gegenüber der Berufsunfähigkeit Versicherung durchzusetzen.

Ich möchte in dem Blog auch gleich den kompletten Briefverkehr mit der Versicherung einsetzen.

Können die mir da was anhaben? Unterlassungsklage, oder Geschäftsschädigung?

Viele Grüße

Richard

Hey Richard,

da freu ich mich drauf. Sag Bescheid wenn es losgeht wir kommen
lesen.

Ich glaube nicht, dass man Dir was anhaben kann, aber frag ev. einen Rechtsberater.

Gutes Gelingen und gib Vollgas, wir sind gespannt, Lucca

Vielleicht sollte man vorsichtshalber die Namen aus Unterlagen etc., die man veröffentlicht, unkenntlich machen.

Halte ich auch für sinnvoll Maria Magdalena.
Es geht um Dokumentation, nicht um Abrechnung.
So ein Blog wird richtig ernst genommen,
wenn er sachlich und präzise rüberkommt.
Keine Polemik, keine Schlagworte, ganz nüchtern,
dann pfeift es.

Sag uns wann es soweit ist Richard.

Also ich habe wirklich meine Freunde an Blogs.
Einer meiner Lieblingsblogs ist der Canaryblog.
Er sieht super aus und die Themen sind einfach hochinteressant.

Heute geht es dort um Kleidung und dass sie oft mit Formaldehyd ausgerüstet ist.
Natürlich noch vieles mehr.

Auch wenn Ihr kein Englisch könnt, der Canaryblog ist immer eine Freude.

Das Video, dass gerade dort Video der Woche ist, versteht jeder. Es geht darum, wie die Tiere den Planeten retten. Klasse!

http://www.thecanaryreport.org/2009/01/11/the-problem-of-formaldehyde-in-new-clothing/

Hallo Leute,

habt Ihr neue Blogs, Foren, Webseiten über MCS gesichtet?
Gibt es etwas Neues was lohnt in meine Liste aufgenommen zu werden?