Seit einiger Zeit beobachte ich, dass es Personen gibt, die bewusst hingehen und MCS mit Kalkül in Foren und gegenüber MCS-Kranken herunterziehen. Es wird gezielt Unsicherheit verbreitet und Ängste werden geschürt.
Ein paar Beispiele die auftauschten:
* MCS hat keinen ICD-10 Code
* MCS wird immer psychiatrisiert
* Der Name MCS ist tödlich, verwende ihn nicht mehr
* Schimmel ist alleinige Ursache für MCS
* MCS kommt durch Stress
* Es gibt niemand der auf MCS eine Schwerbehinderung bekommen hat,...
* Lest nichts mehr über MCS, das stimmt alles nicht,...
Fragt Personen die solche und ähnliche Behauptungen in die Welt setzen, (die übrigens alle nachprüfbar falsch sind) warum sie so aggieren.
Fragt sie, ob sie wirklich selbst MCS haben.
Fragt Sie für wen sie arbeiten oder wessen Interessen sie gerade vertreten.
Werdet richtig unbequem und lasst ihnen kein noch so winziges Schlupfloch für ihre eiskalten Zersetzungstrategien,
insbesondere dann, wenn sie vorgeben MCS-Selbsthilfegruppenleiter zu sein.
Niemand, der wirklich MCS hat, kann seine Krankheit unter den Teppich kehren und genausowenig wird kein MCS-Selbsthilfegruppenleiter, dem es wirklich um die Kranken geht, hingehen und die Krankheit und deren Existenz plötzlich verleugnen und einen neuen Namen dafür fordern oder die Ursachen vertuschen. Ein MCS-Selbsthilfegruppenleiter kämpft für die Sache und hilft mit dass es besser wird für die MCS-Kranken. Er sucht nicht nach neuen obskuren Ursachen statt Chemikalien, nach neuen an den Haaren herbeigezogenen Namen, nach Möglichkeiten Kranke zu verängstigen.
Das passt alles nicht zusammen und höchste Alarmstufe ist geboten. Deshalb beobachtet, fragt nach und setzt Euch entschieden zur Wehr, wenn Ihr merkt Ihr sollt verschaukelt werden.
Wenn Euch etwas spanisch vorkommt, schreibt es ruhig hier in den Thread.
Dann wird geklärt wer und worum es sich handelt und was hinter einer neuen windigen Behauptung steckt.