weshalb ging cfs-board.de offline? suche Hydrus!

[Cassandra]

hallo!
ich wollte mal nachfragen ob irgend jemand etwas genaueres darüber weiß, weshalb das cfs-board.de offline gehen musste. war das wirklich angekündigt? Wenn man bis Ende Oktober machen wollte, weshalb ging man dann schon vor dem 31 offline?

http://www.cfs-board.de/cfsforum/offline.html?page=Index

und falls jemand den user kennt, der sich dort "Hydrus" nannte, wärs super, wenn ihr dem bescheid sagen könntet, dass ich der bin, der sich mit ihm über den zusammenhang "verschwörung"-krankheit unterhalten hat und er sich unbedingt mal bei mir melden soll. wir wurden nämlich leider, dadurch, dass die seite offline ging, mitten in einem extrem interesannten gespräch unterbrochen.

gruß
sascha

[Sissi]

nur noch eine Seite cache


Herzlich willkommen auf dieser Webseite!
Hier stellen wir allen CFS-Betroffenen, Angehörigen (sind ja genauso betroffen) und Interessierten ein Portal/Board/Forum zur Verfügung welches eine Hilfe im Umgang mit der CFS und dem ganzen Drumherum geben kann und soll.

Es wird durch den hoffentlich regen Gedankenaustausch, der Krankheitsbewältigung durch vielfältige Art und Weise dienlich sein. Es kann ein Marktplatz der Erfahrungen, von Tipps und Ratschlägen sein oder auch ein öffentliches und weitgehend anonymes Plätzchen an dem man sich auch mal ausweinen kann.

CFS/CFIDS/ME ist ein biologisches, kein psychologisches Problem!
Es ist oft die Ignoranz, Unwissenheit und menschenverachtende Haltung von gewissen (aber nicht allen): Verantwortlichen, Ärzten und Kostenträger, welche heute im 21igsten Jahrhundert noch so vielen CFS/CFIDS/ME Betroffenen unrecht antun, indem sie ihre ernst zunehmende bedrohliche Krankheit abtun oder sie zu unrecht in die psychosomatische Ecke schieben. (Zitat aus dem Jahr 2002)
(CFIDS = Chronic Fatigue and Immundysfunction Syndrome)
Wir hoffen, dass Sie hier alle Informationen finden die Sie suchen. Doch dieses liegt ganz allein an den Mitgliedern des Board selbst. Weil wir aber alle nur Menschen sind findet sich hier eben auch nur menschliches und das ist ja bekanntlicherweise nicht immer ganz fehlerfrei. Aber eins können wir versprechen. Wir, das Team dieser Homepage, geben uns große Mühe diese Seiten ehrlich, offen, frei, tabulos und ohne jegliche Zensur (außer illegalem, siehe dazu die Hinweis auf dieser Webseite), einzurichten. Ob das funktionieren kann und wird, liegt aber vielmehr an den Mitgliedern dieses Boards, also an uns allen.

Also, den 1. und wichtigsten Schritt haben Sie ja schon gemacht: Sie sind hier. Nun haben Sie 3 Möglichkeiten

Sie vergeßen diese Seite wieder ganz schnell (wäre schade)
Sie stöbern hier ein wenig herum und versuchen etwas brauchbares zufinden (wäre toll)
Sie schauen mal ins board/Forum rein, überlegen sich einen Nicknamen, registrierten sich, und sind von nunmehr nicht mehr ganz so allein mit den Sorgen und Ängsten, sondern einer von uns, der hier vielleicht Rat, aber mit Sicherheit Gehör findet (wäre super, herzlich willkommen!!!) Nobody is perfect, bitte trauen Sie sich...
Ein Ratschlag für Ärzte:
Seit zu den Patienten genau so, wie Ihr auch behandelt werden wollt.

Wir freuen uns, Sie in Bälde wieder hier sehen zu dürfen!


Zum Forum des:
Verein CFS Schweiz Forum


http://209.85.129.132/search?q=cache:NJNtxrcYboUJ:http://www.cfs-board.de/+cfs+board+cache&cd=2&hl=de&ct=clnk&gl=de

http://www.cfs-board.de/#

[Lennox]

Eben habe ich die Seite angeklickt und wollte nachsehen ob es nicht doch mehr Cache gibt.

Jetzt steht dies dort:

ZITATANFANG
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Durch Fatigatio e.V. zerstört

Guten Tag,

das CFS-Board wurde ende Oktober 2009 geschlossen!!

Verantwortlich für die Schließung des CFS-Boards ist einzig und allein der Fatigatio e.V bzw. die im Zeitraum der Schließung Verantwortlichen beim Fatigatio e.V.

Nahezu 10 Jahre diente das CFS-Board als einzig „unzensierte“ deutschsprachige Anlaufstelle, in Form eines Diskussionsforums, mit Schwerpunkt Chronic Fatigue and Immune Dysfunction Syndrome im weltweiten Netz. Der Erfolg (gegen 30 000 Beiträge*) und die Neutralität welche unterschiedliche Meinung zu Wort kommen lies, wie externe (Fatigatio bezogene) Gängeleien die im Forum mehr beiläufig angesprochen wurden – erzeugte für das Forum totbringende Feinde. Fakt ist: Der Fatigatio e.V. hatte es alleinig in den Händen die Zerstörung/Vernichtung des CFS-Boards zu verhindern, dieser ging jedoch auf die gesetzte Frist nicht ein!

Wie es zu Interpretieren ist, daß eine Interessenvertretung, die sich als Bundesverband ausgibt, das (bisher) einzige Forum das sich mit dem gleichen Interessengebiet beschäftigt »und« in dem „Meinungsfreiheit“ herrschte, vernichtet – muß jeder für sich selbst beantworten.

Wir bedanken uns bei allen für das jahrelange Vertrauen!

Die CFS-Board Administration



CFS/CFIDS/ME: Das Chronic Fatigue and Immune Dysfunction Syndrome (CFIDS) / Myalgische Enzephalitis (ME) auch Postvirales Ermüdungssyndrom/Erschöpfungssyndrom genannt ist eine schwere Krankheit, vergleichbar mit: AIDS, Krebs oder Multiple Sklerose.

* Ein gewaltiger Fundus an Wissen und Erfahrung

Weil die Meinungsfreiheit auf der Strecke blieb

ZITATENDE

http://www.cfs-board.de/cfsforum/offline.html?page=Index

[Dundee]

Schade drum. Was da steht kommt mir aber irgendwie bekannt vor...unterschiedliche Meinungen nicht erwünscht...Gängeleien...Bundesverband...Dachverband...