von Monja » Samstag 3. Januar 2009, 11:41
liebe Sina,
zu deinem Teppichboden:
Schau doch erstmal, was darunter ist ! Ich hatte immer Glück, dass
uraltes Lenoleum oder Parkett ist und ohne Kleber. Dann nimm ihn einfach
nur raus und wische wöchentlich deinen Boden, zwischendurch moppen.
Zu den Befunden:
Doch natürlich zeigen einige Werte an, aber bei mir hat das einfach
keinen interessiert auf Ämtern, bei Gutachtern usw. Auch die super
aussagekräftigen Befunde vom Umweltarzt Dr. Fabig, der verstorben ist,
die haben wir extra noch vor der Gerichtsverhandlung gegen die BfA
gemacht, selbst über die haben die Gutachter sich vor Gericht lustig
gemacht, es hätte keierlei Bedeutung. Unter anderem veränderte Enzym-
aktivität und Entzündung ja sowieso dauerhaft und Schilddrüse, Allergien
und vieles mehr.
Aber bei dir kommen ja vielleicht \"gravierendere\" Werte raus. Wie ich schon schrieb:
Trotz schwerer Amalgam und Palladiumvergiftung und dutzenden von Unverträglichkeiten
wurde kaum etwas angezeigt, oder gar als krankmachend akzeptiert.
Ich erwarte dieser Tage nun nach 12 1/2 Jahren endlich von einem Umweltlabor
die \"ersten\" ganz neuen wichtigen Befunde, da wurde nun endlich mal alles
durchgecheckt, bin selber gespannt. Aber außer Allergien zeigt ja nichts
an, wir haben ja Allergien, Unverträglichkeiten, Vergiftungen usw. Auch die
in Speichel und Urin nachgewiesenen Giftmengen von Amalgam und Palladium
wurden nicht anerkannt, weil sie nicht im \"Blut\" anzeigten, aber da können
sie gar nicht anzeigen. Ebenso wie der Epikutantest, der größtenteils gar
nicht auf der \"Haut\" reagiert, weil es sich um Nervengifte handelt.
Wir Betroffenen wissen es, aber die Ärzte/Ämter/Gutachter stellen sich da
doof, als würden sie es nicht wissen, unfassbar, überall nur Lug und Betrug.
Ich dachte damals, ich als Laie müsse die Ärzte überhaupt erstmal aufklären
über das Immunsystem usw. weil die nur Blech redeten und mich mit Medika-
menten vollstopfen wollten. Ich habe deren Rezepte aufm Tisch liegen gelassen,
bin rausgegangen mit den Worten: Sie kennen ja MCS überhaupt nicht !
Heute, Jahre später weiß ich, wie wir alle,
der Grund ist nur, dass MCS nicht anerkannt werden soll. Aber keine Bange,
wir werden immer mehr und \"unsere\" Zeit wird kommen. Hoffen wir mal, dass
es endlich mal einen Politiker trifft oder einen der anderen Oberindianer
oder einen berühmten Filmstar. Dann gehts aufwärts. Als ich vor Jahren mal
mit dem Leiter der Muskelschwundgesellschaft sprach, erfuhr ich, dass auch
die lange Jahre kämpfen mussten, bis es anerkannt wurde. Auch sie wurden
so schwerkrank weiter gezwungen, zu arbeiten. Unfassbar.
Sorry, das Thema Ärzte, Gutachter, Anerkennung regt mich wirklich immer
furchtbar auf. Früher dachte man, die Bekloppten sitzen in der Psychiatrie
und die kriminellen im Knast. Naja weiter sage ich dazu nichts. Schwerst-
kranke tausende, millionen MCS- Leute werden hier dermaßen sinnlos gequält,
nur damit die Wahrheit nicht ans Licht kommt. Es geht immer nur um Profit.
Herzlichst Monja
- Editiert von Monja am 03.01.2009, 10:42 -